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Stop ai nuovi vaccini! Gli Usa bocciano i prodotti di Big Pharma. Ecco il report rivoluzionario

Pubblicato il 15/07/2022 08:47

Mentre Speranza accelera sulla quarta dose già a partire da adesso, per smaltire l’intera scorta di vaccini in scadenza e promette contestualmente l’arrivo dei nuovi vaccini in autunno (ma allora perché vaccinarsi ora con quello vecchio e inefficace se poi tra poco arriva quello nuovo?), negli Stati Uniti la Fda, agenzia regolatoria americana, ha bocciato gli ultimi preparati di Pfizer e Moderna. La notizia da noi, però, è passata decisamente in sordina. Il Sistema ha messo di nuovo il silenziatore, ma noi proviamo a raccontare le cose come stanno. A spiegare bene il tutto ci pensa Gioia Locati nel suo blog su Il Giornale: “Pfizer e Moderna avevano prodotto e sperimentato il bivalente contenente il virus Wuhan, cioè il Sars Cov 2 dell’esordio, ormai scomparso, abbinato alla variante omicron Ba.1 e hanno sottoposto i vaccini all’approvazione della Fda. La Fda ha fatto notare che omicron Ba.1 era diffusa al 35% a marzo, ed è sparita a giugno, e adesso circolano omicron Ba.4 e Ba.5: da qui la richiesta della FDA alle case farmaceutiche di realizzare un bivalente con queste due”. (Continua a leggere dopo la foto)

Mentre si sta verificando puntualmente, ancora una volta, tutto quello che aveva previsto il premio Nobile Montagnier, ossia che sono i vaccini stessi a generare nuove varianti, Big Pharma continua a inseguire il virus, e i governi conniventi insieme a loro. Il tutto sulla pelle (è il caso di dirlo) dei cittadini ricattati con licenziamenti, sospensioni e cancellazione dei diritti. Tornando alla Fda americana, sostanzialmente ha affermato che i vaccini per una variante sparita a giugno, la Ba.1, sono già superati. Spiega l’epidemiologo Stefano Petti: “I preparati sono stati testati per verificare se inducevano produzione di anticorpi, cosa che si è verificata, ma non hanno avuto effetto sull’incidenza dell’infezione. Nel preprint di Moderna si legge: chi ha ricevuto il nuovo bivalente ha avuto un’incidenza di infezioni del 3,2%, il gruppo di controllo senza il bivalente ma con il vaccino originario un tasso del 1,9%. Soprattutto deve farci riflettere il fatto che subito dopo le vaccinazioni ci sia un’incidenza di infezioni così alta…”. (Continua a leggere dopo la foto)

Di certo c’è che questi ultimi preparati, considerati superati, non sono stati prodotti su scala industriale. “Però si sa anche che i vaccini di prima formulazione contro il ceppo di Whuan, (questi sì prodotti e comprati dai Paesi in abbondanza) verranno somministrati in autunno. Sì avete capito bene. La Fda ha bocciato i ‘nuovi’ preparati perché le varianti sono superate ma a proposito dei più vecchi – che sono poi quelli somministrati finora – ha scritto testuale: ‘Prevediamo che il prossimo anno, quando saranno introdotti questi vaccini di richiamo modificati, sarà un periodo di transizione. Pertanto, non abbiamo consigliato ai produttori di cambiare il vaccino per la vaccinazione primaria, poiché una serie primaria con questo vaccino fornisce una base di protezione contro gli esiti gravi di COVID-19 causati dai ceppi circolanti di SARS-CoV-2′”. (Continua a leggere dopo la foto)

Attacca Locati: “Ci chiediamo che senso abbia continuare con lo stesso vaccino, già somministrato in tre tornate e che altrettante volte si è rivelato permeabile alle nuove varianti. Sì, ci si infetta e si infetta. Accade più frequentemente di due anni fa perché il virus si è adattato all’uomo e, nel farlo, è diventato meno virulento. Sull’onda della dichiarazione della Fda, Ema e Aifa hanno rilasciato dichiarazioni entusiaste sulla quarta dose da farsi in autunno tralasciando però di informare europei e italiani del flop dei nuovi vaccini appena testati. Se non ci fosse da piangere ci sarebbe da sorridere. La Fda ha chiesto proprio questo alle big pharma, di rincorrere il virus. Ma qualcuno sta già dubitando della buona riuscita dell’impresa: e se nei prossimi mesi sparissero anche Ba.4 e Ba.5? L’ipotesi è alquanto probabile”.

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